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導(dǎo)讀：

事實(shí)證明，我們確定與方快鍋爐達(dá)成合作是非常明智的決定，在鍋爐投產(chǎn)一段時(shí)間后，效率明顯比我們?cè)瓉淼腻仩t效率高出很多，燃料費(fèi)用大幅降低，鍋爐帶來的經(jīng)濟(jì)效益非常明顯。——用戶反饋

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改造范圍擴(kuò)大

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鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)方法一）水樣的采取與保管1、分析用水的體積取決

河南高效節(jié)能燃?xì)夤┡仩t哪里有水質(zhì)化驗(yàn)方法一）水樣的采取與保管1、分析用水的體積取決于項(xiàng)目，一般簡(jiǎn)單分析只需水樣500~1000毫升。?2、盛水樣的容器應(yīng)使用硬質(zhì)玻璃或塑料瓶。絕對(duì)禁止使用木料、紙團(tuán)、玉蜀黍及金屬塞子。?3、取樣注意事項(xiàng)水樣應(yīng)緩緩注入瓶中，不能產(chǎn)生潺潺的水聲。水樣進(jìn)入瓶中須留有10毫升空隙，以防水溫或氣溫改變時(shí)，瓶塞被擠開。取平均水樣時(shí)，必須在同樣條件下同時(shí)采取。（二）PH值的測(cè)定水中氫離子的濃度主要決定于其中二氧化碳、重碳酸根離子、硫酸根離子之間的相對(duì)含量，同時(shí)，也略受其它離子的影響。通常取其對(duì)數(shù)的負(fù)值表示。符號(hào)為"PH"。PH=log[H+]測(cè)定PH值的方法有電位法及比色法，本章只介紹較常用的電位法。電位法測(cè)定PH值，是測(cè)定溶液中指示電極與參考電極間所產(chǎn)生的電位差。參考電極的電位是恒定的，指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補(bǔ)償法可以準(zhǔn)確地測(cè)定所組成的電池的電動(dòng)勢(shì)。應(yīng)用PH計(jì)可以直接測(cè)得溶液的PH值。測(cè)定手續(xù)根據(jù)所使用的PH計(jì)而定，準(zhǔn)確度達(dá)0.01。?（三）鈣的測(cè)定鈣的測(cè)定，廣泛采用EDTA容量法，在PH>12的堿性溶液中，用EDTA滴定，以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B為指示劑，滴定終點(diǎn)由紅變藍(lán)1、試劑?剛果紅試紙將濾紙浸入0.1%剛果紅溶液中，待浸透后取出，然后在空氣中晾干，再切成1×1厘米小塊。?氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液（PH10.1）稱取67.5克氯化銨溶于200毫升水中，加入570毫升氫氧化銨，用水稀釋至1000毫升。?鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取在105~110℃烘3小時(shí)的純碳到鈣1.2485克置于燒杯中，用稀鹽酸溶至碳酸鈣恰好溶完，煮沸趕去二氧化碳。冷卻后移入1000毫升容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。此溶液每毫升含0.5毫克鈣離子。乙胺四乙酸二鈉（EDTA）稱取EDTA二鈉鹽2克，溶于1000毫升水中，稍加熱使溶解，按下法標(biāo)定：吸取每毫升含0.5毫克鈣離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液5~10毫升，置于干燥的250毫升錐形瓶中，加水稀釋至約50毫升，按分析手續(xù)進(jìn)行標(biāo)定；計(jì)算當(dāng)量濃度：式中：N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度V1--滴定鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；V--溶液總的毫升數(shù)C--1亳升鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液含鈣的毫克數(shù)；20.04--鈣的當(dāng)量。酸性鉻藍(lán)K--萘酚綠B混合指示劑；稱0.5克酸性鉻藍(lán)K與1克萘酚綠B，溶于5毫升PH10.1的氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液（配制法見鎂的測(cè)定）中，加少許鹽酸羥胺，加水至100毫升搖勻。2、操作步驟?吸取50~100毫升水樣，加入20%氫氧化鈉溶液2~3毫升，酸性鉻藍(lán)K--萘酚綠B混合指示劑2滴，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)，記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量，溶液保存供測(cè)定鎂用。試樣中鈣含量按下式計(jì)算：式中V1--滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；N--EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；V--取樣體積，毫升。?（四）鎂的測(cè)定在PH10的溶液中，以酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣、鎂含量。其滴定終點(diǎn)為藍(lán)色。然后用差減法減去鈣含量即得鎂的含量。也可于滴定鈣后的溶液中，經(jīng)調(diào)節(jié)PH值后進(jìn)行鎂的連續(xù)測(cè)定。（五）硫酸根的測(cè)定（重量法）在酸性溶液中硫酸根與鋇生成硫酸鋇沉淀。從硫酸鋇的重量求得硫酸根的含量（當(dāng)水樣中含量大時(shí)，須預(yù)先用鹽酸蒸干，以破壞硝酸根。硫酸根的測(cè)定按下述操作步驟進(jìn)行：取透明水樣100毫升，注入250毫升燒杯中，加入1:1鹽酸溶液2毫升，加熱至沸，趁熱在攪拌下慢慢加入5%氯化鋇溶液10毫升，在水浴或沙浴上保溫2小時(shí)或放置過夜，然后用致密定量濾紙過濾，以熱蒸餾水洗滌至無氯離子（用硝酸銀溶液檢查）為止。將沉淀連同濾紙烘干后，放入已恒重的瓷坩堝中，小心灰化，置高溫爐中，于850℃灼燒至恒重。按下式計(jì)算硫酸根離子的含量：?硫酸根（毫克/升）=式中W--硫酸鋇沉淀重（毫克）；V--測(cè)定所取水樣的體積。????標(biāo)1．gb6903-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法通則2．gb/t14415-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質(zhì)的測(cè)定3．gb/t6908-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法電導(dǎo)率的測(cè)定4．gb/t6904.1-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法ph的測(cè)定玻璃電極法5．gb/t6905.3-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法氯化物的測(cè)定汞鹽滴定法6．gb/t14419-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法堿度的測(cè)定7．gb/t6909.1-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測(cè)定高硬度8．gb/t6909.2-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測(cè)定低硬度9．gb/t6913.2-1986鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測(cè)定總無機(jī)磷酸鹽10．gb/t6913.4-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測(cè)定

鑒于煙臺(tái)市本地化源成分譜研究缺乏的現(xiàn)狀,以及顆粒物精細(xì)化來源解析及環(huán)境管理的需求,采用NK-ZXF顆粒物再懸浮采樣器,對(duì)6家煙臺(tái)市典型工業(yè)下載灰源樣品進(jìn)行再懸浮采樣,構(gòu)建6類[燃煤電廠、供熱河南高效節(jié)能燃?xì)夤┡仩t哪里有、生物質(zhì)鍋爐、鋼鐵(燒結(jié))行業(yè)、玻璃行業(yè)和垃圾處理行業(yè)]PM25源成分譜,并對(duì)PM2.5源成分譜特征及其排放顆粒物攜帶重金屬特征進(jìn)行評(píng)估.結(jié)果表明:①燃煤電廠PM2.5源成分譜的標(biāo)識(shí)組分包括Si、Cl-和SO42-,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為15.2％、9.3％和7.8％;與燃煤電廠相比,供熱鍋爐排放的PM25中w(OC)偏高、w(SO42-)偏低;生物質(zhì)鍋爐排放的主要組分有K、Cl-和OC等,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為7.4％、13.3％和8.6％;鋼鐵(燒結(jié))行業(yè)PM2.5源成分譜中w(Ca)、w(Fe)和w(Cl-)較高;SO42-和Ca為玻璃行業(yè)PM2.5源成分譜的主要組分,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為20.6％、8.2％;垃圾處理行業(yè)重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,其主要組分為Cl-和SO42-.②CD(coefficientofdivergence,分歧系數(shù))計(jì)算結(jié)果表明,各源成分譜有一定相異性(CD范圍為0.53～0.70),其中生物質(zhì)鍋爐與垃圾處理行業(yè)PM2.5源成分譜差異(CD為0.70)最大.③各典型工業(yè)排放PM2.5所攜帶重金屬特征顯示,垃圾處理行業(yè)排放PM2.5中的重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)(2.3％)最高,燃煤電廠、供熱鍋爐、生物質(zhì)鍋爐和玻璃行業(yè)排放的重金屬中Cr、Ni和Cu相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,鋼鐵行業(yè)和垃圾處理行業(yè)排放的重金屬中Pb相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高.研究顯示,所構(gòu)建的煙臺(tái)市各典型工業(yè)排放PM2.5源成分譜特征鮮明,能夠反映各行業(yè)PM2.5排放特征。

堿回收河南高效節(jié)能燃?xì)夤┡仩t哪里有是制漿造紙廠不可或缺的重要生產(chǎn)裝置,一旦因?yàn)楦鞣N原因停機(jī),將造成制漿線全面停產(chǎn),給生產(chǎn)廠家造成巨大損失.因此,如何保證堿回收鍋爐的安全穩(wěn)定運(yùn)行是使用者主要思考的問題.那么選擇什么樣的爐型就變得十分關(guān)鍵,下面將針對(duì)目前業(yè)界使用的較多的兩種堿回收鍋爐爐型進(jìn)行綜合比較分析,以便使用者選擇爐型時(shí)作為參考。

結(jié)論：

事實(shí)證明，我們確定與方快鍋爐達(dá)成合作是非常明智的決定，在鍋爐投產(chǎn)一段時(shí)間后，效率明顯比我們?cè)瓉淼腻仩t效率高出很多，燃料費(fèi)用大幅降低，鍋爐帶來的經(jīng)濟(jì)效益非常明顯。改造范圍擴(kuò)大。鍋爐水質(zhì)化驗(yàn)方法一）水樣的采取與保管1、分析用水的體積取決于項(xiàng)目，一般簡(jiǎn)單分析只需水樣500~1000毫升。鑒于煙臺(tái)市本地化源成分譜研究缺乏的現(xiàn)狀,以及顆粒物精細(xì)化來源解析及環(huán)境管理的需求,采用NK-ZXF顆粒物再懸浮采樣器,對(duì)6家煙臺(tái)市典型工業(yè)下載灰源樣品進(jìn)行再懸浮采樣,構(gòu)建6類[燃煤電廠、供熱鍋爐、生物質(zhì)鍋爐、鋼鐵(燒結(jié))行業(yè)、玻璃行業(yè)和垃圾處理行業(yè)]PM25源成分譜,并對(duì)PM2.5源成分譜特征及其排放顆粒物攜帶重金屬特征進(jìn)行評(píng)估.結(jié)果表明:①燃煤電廠PM2.5源成分譜的標(biāo)識(shí)組分包括Si、Cl-和SO42-,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為15.2％、9.3％和7.8％;與燃煤電廠相比,供熱鍋爐排放的PM25中w(OC)偏高、w(SO42-)偏低;生物質(zhì)鍋爐排放的主要組分有K、Cl-和OC等,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為7.4％、13.3％和8.6％;鋼鐵(燒結(jié))行業(yè)PM2.5源成分譜中w(Ca)、w(Fe)和w(Cl-)較高;SO42-和Ca為玻璃行業(yè)PM2.5源成分譜的主要組分,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為20.6％、8.2％;垃圾處理行業(yè)重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,其主要組分為Cl-和SO42-.②CD(coefficientofdivergence,分歧系數(shù))計(jì)算結(jié)果表明,各源成分譜有一定相異性(CD范圍為0.53～0.70),其中生物質(zhì)鍋爐與垃圾處理行業(yè)PM2.5源成分譜差異(CD為0.70)最大.③各典型工業(yè)排放PM2.5所攜帶重金屬特征顯示,垃圾處理行業(yè)排放PM2.5中的重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)(2.3％)最高,燃煤電廠、供熱鍋爐、生物質(zhì)鍋爐和玻璃行業(yè)排放的重金屬中Cr、Ni和Cu相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,鋼鐵行業(yè)和垃圾處理行業(yè)排放的重金屬中Pb相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高.研究顯示,所構(gòu)建的煙臺(tái)市各典型工業(yè)排放PM2.5源成分譜特征鮮明,能夠反映各行業(yè)PM2.5排放特征。